Pêwîstiya PCR Bi DNA-Bêguman û Gen Genim-ê Daxistin
Reaksiyonên polymerase ( PCR ) teknolojiyek genetîkî ye ku ji bo kopiyên celebê gelek cinsî dike û beşek pêvajoya pêvajoya gene jî ye.
Çawa Rizgarkirina Chaina Polymerase Çawa?
Kopiyên Gene bi karûbarên DNA re têne çêkirin, û teknolojî tête baş e ku ji kopê yek ji kopî yek yek ji jenê di nav xwe de hate dîtin. Pîlanîna PCR ampkirina gene ya ku bi milyonan kopî dike, destnîşan dike ku pêşniyar û nasnameyên jene yên ku bi bikaranîna teknolojiyên visualê de bi rêjeya lêgerînê (+ or -) ya dna ya DNA ve girêdayî ye.
Di bin şertên kontrolkirî de, parçeyên biçûk yên DNA têne enzymes têne zanîn ku wekî polîtîkayên DNA têne naskirin, da ku ji deoxynucleotides (dNTPs) daketek DNA wekî "template". Heke piçûkên DNA yên ku "primer" têne gotin, wekî polîtîkaya destpêkê tê bikaranîn. Pêxemberên piçûk ên DNA (oligomers) yên ku biçûk di navbera 15 û 30 nucleotides de dirêj in. Ew ji hêla zîndanê vekirî yên jene dizanin an jî nirxên kurt ên DNA yên têne çêkirin. Di dema PCR de, rêza DNA tête kirin û rêzikên duyemîn cuda cuda ye. Li ser şilkirina, prensîpên bi şablonê (jêbirinê tê gotin) û ji bo polymerase dest pê dike.
Teknolojiya PCR
Pêkenîna zimên polymerase (PCR) ji hêla lêgerîna thermophiles û polîtîka polîtîkên thermophilîk (enzymes ku yekser û dilsoziya avahiyê veguhastin piştî germbûna bilindtirîn) pêk hat.
Gavên ku di teknolojiya PCR de beşdar bûne ev in:
- Tevlîhevkirin, bi hêsengkirina berbiçavkirina DNA, polymerase enzyme, primer û dNTP ve têne çêkirin. Pêdivî ye ku bêhnkirina enzyme ji bo înzymeşkirina destnîşan ji bo helîkopterên DNA yên DNA di avahiya navendî de ji 94 çete dersan dide destûrê dide.
- Piştî doratîfkirinê, ev nimûne li ser dora navendî ya herî zêde, 54 dûr, hûrgelan e ku hêsantirên sereke yên sereke yên DNA-yek-stranded DNA-ê hêsantir dike.
- Di gava gava sêyemîn de, tehlîm ji 72 dûr, germahiya îdeolojî ya ji bo Taq DNA Polymerase, ji bo nerazîbûnê tête. Di nav pêvajoyê de, polîtîkaya DNA ya yekîneyên DNA yê ku bi tîmek dNTP-ê veguhestina 3-endên her pîvanê bikar tîne û bikar tîne ku beşek dNA-ê du-stranded li herêmê ya zehf.
- Serokên ku ji bo pêşniyarên DNA ne nehêle ku di 72 dersan de dimîne, bi vî awayî sînorkirina gene ya berjewendiyê kêm dikin.
Ev pêvajoya dorpêkirinê, anînkirin û pêvajoyê gelek caran (30-40) car caran têne dubare kirin, ji ber vê yekê hejmara zêdeyên kopiyên yên jene di tevlîhevkirinê de zêde dibe. Her çiqas ev pêvajoyê heke eger bi dest bi rêve dibe, hedef dikarin amade kirin ku di bernameya Thermocycler de, amade kirin û niha, di niha de di warê pîşesaziyên herî molekular de û bi reaksiyonek PCR ya tevahî 3-4 saetan pêk tê kirin.
Her du gavên dorpêçkirina pêvajoyê ya pêvajoyê ya paşîn rawestîne, bi vî awayî nûçeya nû ya DNA veguhestin û hema hema hema hema hema hema hejmarê gene xweste.
Di dema çarçoveya pêvajoyê de dirêjtir an jî piçûk di çarçoveya gene ya berjewendiyê de, lê di dawiyê de, bi rêbazên PCR re dravî dibe, piraniya televîzyon dê ji hêla tevlêbûna berjewendiya jinê ve girêdayî ye. dê ji berhemên herduyan têne hilberandin.
Faktorên pir ji bo PCR-serkeftî serkeftî hene ku ji bo encama encamên zêdebûna wê têne destnîşankirin. Pêwîstiya herî pir tête bikaranîn ku ji bo berfirehbûna pêkanîna PCR testa elektroforesî ya agarose ye . Kîjan berbiçav û bargavê li ser bingeha DNA dabeşkirî tê bikaranîn. Piþtî bi karanîna dyze an radyosotopes têne dîtin.
Ev Evolution
Ji ber ku lêgerîna PCR, polîtîkayên DNA yên ji Taqa Original yê ve hatine dîtin. Hin ji van derfetên baştirîn "pîşesaziyê" çêtir an jî ew di asta bilindtir de bêtir durust in, bi vî awayî taybetmendiya PCR çêtir dike û çewtiyên kêmkirina dNTP çewt.
Hinek guherînên PCR ji bo serîlêdanên taybetî yên vekirî têne çêkirin û niha têne bi rêbazên genetîk ên genetîk ve têne bikaranîn. Hin ji van PCR û Rerse-Transcriptase PCR in. Vebijandina PCR jî bi pêşveçûna pêşveçûna DNA ya DNA, firotina DNA û teknolojiyên din ên molecular jî.