Her wiha wekî wekî analîzasyona RFLP, teknîkî fonksiyonên felîmorphîzyonan di kodên genetîkî de tê bikaranîn. Tevî ku hemî endamên her cûreyek bi heman awayî heman genetîk heye, cudahiyên hûrgelan ji bo fenotype, wekî mînakek an jî metabolîzm, di nav kesan de hesab dikin.
RFLP: Teknîkî û Serîlêdanên Analîzan
Teknolojiya analîzkirina teknolojiya RFLP deverek taybetmendiya DNA bi veguhertineke naskirî, bi kêmkirina enzîmên DNA veşartin ji alîyê agarose gel electrophoresis û çend hejmarên piçûk û nifşên hevpeyman diyar dikin.
Hînbûna enzyme an enzyme e, proteînek molekule ye, ku DNA li ser sînorên qedexe dike. Di nimûne, nimûne DNA dişewitîne û bi hêla enzymes ve qedexekirin. Di encamên parçeyên encam de li gor dirêjên wan cuda têne kirin û nimûneyên sermayên wê yên ji bo her kesek cûda cûda ye.
Pêvajoya RFLP ya pêdivî ye ku labeling, dabeşkirina DNA, electrophoresis, blotting, hybridization, washington û autoradiography. RFLP tête dîtin ku bi xweseriya X-ray bi karûbarên xweserografî ve tê dîtin, ku derê ku DNA parçe werin û piştî ku ew ji aliyê electrophoresis ve ji hev cuda ve hatine analîz kirin.
Hinek ji bo serîlêdanên ji bo analîzên RFLP hene:
- DNA fingerprinting . Vakslêdanan ji bo analîzên RFLP bikar bînin ku sûcdarên li ser nimûneyên şertên li ser dîmenên sûc hatine derxistin.
- Bavî. RFLP di çarçoveya birêvebiriyê an jî ji bo bavê bavêjînê tê bikaranîn.
- Pirrjimariya genîtîk Teknîkî di bikaranîna pêşveçûn û koçberiya zîndanê de tête bikaranîn, dikare nimûneyên niştecîhên di heywanên heywanan de û di navnîşan û nexweşîya hin hin nexweşan de dixebite.
Teknîkî ya bikaranîna RFLP ya guhertina guhertoya genonê de amûrek girîng e ku di analîzê de genome mapping û genetîk de. Heke cihê cihê cenazeyeke taybetî ya gene di hin taybetî chromosome de hewce dike, paşê lêkolîner dê DNA ê endamên malbatê bi nexweşiyê tedawî bikin, paşê ji bo mîrasên RFLP-ê wekhevî wekhev binêrin.
Dema ku jenek nexweşiyek herêmî ye, analîzkirina RFLPê li ser endamên endamên malbatê dikare ji celebên jinan yên mutant ve nîşan bide an rîska tevahî nexweşiya nîşan bide. Vê girîng e ku hûn teknolojiya RFLP bi awayek tedawî neyê bikaranîn ku teknolojiyên nûtir ên teknolojî ji bo DNA analîzê di di zanistî ya zanistî û hin deverên din de têne bikaranîn.
Bêguman Peymana Negative
Mixabin, teknolojiya RFLP analîzek hişk û hêdî ye. Bi awayekî ji hewceyê pir ji hêla DNA-nimûne divê dê bi gelemperî heya heya heya heya, hema ji bo nimûneyên DNA-bi pêvajoyê, ji lêpirsînek ji lêpirsîna xweser û autoradiography dikare dikare bigire mehekê tije bike.
Encam ji Projeya Genome ya Mirovan gelekî gelekî hewce ne hewceyê hewceyê RFLP. Projeya ku ji bo hemî hucreyên dNA-ê di hucreyên mirovî, giyanî ya mirovan de û ji bo hemî genes di nasnameya giyanî de tête diyarkirin.