Derheqê biyoavbûna fêr bibin, an rêjeya ku derman dagir dike
Bioavailability ji hêla pîvana pîvana pêdivî ye ku ji bo rêveberiya nehengî ya narkotîk rast e ku xweya rastîn diyar dike. Di darizandinên lêkolînên klînîk ên klînîk , bi berbiçavkirina dermana faktoreke sereke ye ku di asta 1 û Phase 2 de bêne nirxandin.
Dabeşkirina biyawendiya tevahî ya dermankirinê ji hêla lêkolîna dermankokînîk ve têne çêkirin . Giranîna narkotîkê ya plasma dorpêçê li dijî plankirin û paşveçûnê û dema ku piştî rêveberiya nexweşî û nehengî tedbîran dike. Serîlêdanên ne-nexweşî yên navxweyî, rectal, transdermal, berbiçav û sublimanî hene.
Pîvana ji biyavavailability ji aliyê nameya f an F ve tê nîşandan tête ku% ji sedî hebe. Biyasetek pêwendiyek tedbîre ye ku ji bo hilberên narkotîk ên bi biyoquivaliyê (BE) ve tê bikaranîn.
Ji bo ku ji bo dermankirina FDA ji bo dermanên giyanî, divê pisporê dermanê divê navenda 90% bawerî ji ber hilberîna narkotîkên nermalayî nîşan bide.
Bioavailability yek ji hêsanên pêwistî di pêşxistina dermana dermana dermanan de ye, ji ber bi biyoavailability divê dema ku dansên ji bo rêbazên ne-nexweşî yên rêveberiyê li ser hestiyariyê têne fêm kirin.
Ji sedî dermanê vexwarinê veguhestiyek e ku merivkirina kapasîteya narkotîkê ya ku ji bo dermana armanca armancên armanca derman dike.
"Amûr tête" ji hêla yek ji du pîvanan ve tête, ew di binê demê -ya plasma-çermê (AUC) an naverokê de hejmara tevlîhev (derman) heya di mirinê de peydakirina dermana jêrîn derxistiye, "li gorî dibistana Zanîngeha Boston derman "Têkiliyek a linear di navbera" zeviyê "de û dema dabeşkirina dermanê ya serbixwe ye, dakêşek serbixwe ye, û rêjeya hilweşînê (nîv-jiyan) û belavkirina belavkirinê ji hêla xwarinê û dermankirinê ve girêdayî ye.
Alinearity ji têkiliya navbera binavê di bin çerikê û dose de dibe ku dibe, wekî mînak, pêvajoya berbiçavkirinê yek yekhatî ye, an hebe nexweşî nabe ku ji ber veguhestina sîstematîk ve berî, ji ber ku, bendê dermankirinê di nav kolanan û biotransformation de di dema pergala portal de di navgînên destpêkê de dermanê dermanê.
Faktorên Bioavailability
Dema ku rê rêvegirtineke ne-nehêle, birêvebirinê ya derman dikare ji kesê kesê ve dibe. Ew dikare ji hêla fîzîkîolojî û faktorên din ve tê bandor dike ku dibe ku derman bi narkotîkên din an jî bi xwarinê ve tê de, an derheqê nexweşiyek ku sîstema gastrointestinal an bandorê gavê bandor dike.
Gelek faktorên ku bandorkirina biyoşandina dermanê wê bandor dike, wê xwerûya fîzîkî, wekî serbestberdana narkotîk, wekî lîberdana dirêjkirî, lîma circadian, nîqaşên derman, danûstandinên xwarinê, rêjeya metabolîzmê (bandorkirina enzyme an enfeksiyonê ji hêla dermanan û xwarinên din ve ne. ), tendurustiya dravê gastrointestinal, temenê nexweş, û asta nexweşiyê.
Dema ku narkotîk tête xweserî ye, ew bi tevahîbûna sedî 100% (F
Heke narkotîk bi awayek devkî tête kirin, zû zû diçe germê, hilweşîne û hinekan ji hêla hêviya biçûk ve tê veşartin.
Ji hêvê biçûk, ew diçin pêşiya pergala sîstematîk veguhestina portal veguhestin. Hinek faktorên ku dikarin ji ber veguhestina sîstematîk ve bigihînin astengiya bazirganiya narkotîk û dewleta fîzîkî ya nexweş be.
Dermanek mîna benzyl penicillin nikare nexweşîya kêm ya pH hilweşîne ku ew wê dest dike. Enzymes digestive dikarin însulîn û heparin hilweşînin.
Dermanên ku bi hîdrofobîk pir zêde ne dibe ku ji hêla vexwarinê nexweşî ne, ne ku di tehlîlên hîdrofîlîk de ne ku ji bo dermanên hûrgelan hene - nehêleya hucreyên lipid-rich.